| 許可依據(jù) | 1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（中華人民共和國國務(wù)院令第276號）； 2、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第12號）； 3、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》審批操作規(guī)范 （國食藥監(jiān)械[2004]521號）； 4、《一次性使用無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品（注、輸器具 ）生產(chǎn)實施細則》（國藥監(jiān)械[2001]288號）； 5、《一次性使用麻醉穿刺包生產(chǎn)實施細則》(國藥監(jiān)械[2002]472號)； 6、《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則（試行）》（國食藥監(jiān)械〔2007〕239號）。 |
| 申請材料 | 1、受理跨省設(shè)立生產(chǎn)場地申報材料需核對以下材料（材料審查完后，直接交省局器械處）： （1）《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設(shè)立生產(chǎn)場地登記表》（一式四份，其它材料一份）； ⑵ 法定代表人、企業(yè)負責(zé)人的基本情況及資質(zhì)證明，包括身份證明，學(xué)歷證明，職稱證明； ⑶ 工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱核準(zhǔn)通知書或營業(yè)執(zhí)照原件和復(fù)印件； ⑷ 生產(chǎn)場地證明文件，包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和被租賃方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件，廠區(qū)總平面圖，主要生產(chǎn)車間布置圖。有潔凈要求的車間，須標(biāo)明功能間及人物流走向； ⑸ 企業(yè)的生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量部門負責(zé)人簡歷，學(xué)歷和職稱證書的復(fù)印件；相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表、證書復(fù)印件，并標(biāo)明所在部門及崗位；高、中、初級技術(shù)人員的比例情況表；內(nèi)審員證書復(fù)印件； ⑹ 擬生產(chǎn)產(chǎn)品范圍、品種和相關(guān)產(chǎn)品簡介。產(chǎn)品簡介至少包括對產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成、原理、預(yù)期用途的說明及產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)； ⑺ 主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗儀器清單； ⑻ 生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄： 包括采購、驗收、生產(chǎn)過程、產(chǎn)品檢驗、入庫、出庫、質(zhì)量跟蹤、用戶反饋、不良事件監(jiān)測和質(zhì)量事故報告制度等文件、企業(yè)組織機構(gòu)圖； ⑼ 擬生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖，并注明主要控制項目和控制點。包括關(guān)鍵和特殊工序的設(shè)備、人員及工藝參數(shù)控制的說明； ⑽ 擬生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械(指生產(chǎn)環(huán)境有凈化級別要求的企業(yè))的，需提供潔凈室的合格檢測報告。由省級食品藥品監(jiān)督管理部門認可的檢測機構(gòu)出具的一年內(nèi)的符合《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》（YY0033）的合格檢驗報告； ⑾ 申請材料真實性的自我保證聲明。 |
| 許可程序 | 1、受理 2、技術(shù)審評（現(xiàn)場查驗） 3、審核 4、復(fù)核 5、核定 6、公示 7、審批 8、制證 9、送達 |
| 許可期限 | 申請登記的，自受理完成之日起10個工作日（不含補正、技術(shù)審評、公示、送達時間） |
| 許可范圍 | 本行政區(qū)域內(nèi)第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設(shè)立生產(chǎn)場地（非獨立生產(chǎn)企業(yè)）申請由省局受理 |
| 承辦處室 | 醫(yī)療器械處 |
| 收費標(biāo)準(zhǔn) | 不收費。 |
| 收費依據(jù) | 不收費。 |
| 聯(lián)系電話 | 0791-88158031 |
| 備注 | 來我局領(lǐng)取相關(guān)證書或批文的時候，應(yīng)攜帶企業(yè)介紹信或法人委托書。 |
| 聯(lián)系地址 | 南昌市北京東路1566號， 郵編330029 |
附件1：
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設(shè)立生產(chǎn)場地登記（非獨立生產(chǎn)企業(yè)）.doc
全國服務(wù)熱線：
400-9905-168
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